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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de una nueva prueba de sangre desarrollada por Roche y Eli Lilly que puede ayudar a identificar cambios relacionados con la enfermedad de Alzheimer en personas con deterioro cognitivo.
La prueba, denominada Elecsys pTau217, analiza una muestra de sangre para detectar niveles de una proteína asociada con la enfermedad de Alzheimer. Está indicada para personas de 55 años o más que presentan signos o síntomas de deterioro cognitivo y puede contribuir a determinar si existen cambios cerebrales relacionados con la enfermedad.
Uno de los principales beneficios del nuevo análisis es que podría reducir la necesidad de recurrir inicialmente a métodos más co
